Plötzlich, das war irgendwann im Januar 2007, hast du meine Liebe gewonnen, und seitdem sind wir: die unzertrennlichen #Umrikschwestern. Nein, das war nicht direkt nach deiner Geburt. Ich fand dich erstmal „ganz okay“ – du hast mich nicht gestört, aber ich habe dich nicht vermisst.

Eines Tages, als ich müde von der Arbeit auf der Couch lag und du neben mir warst, berührten sich unsere Nasen, du hast gelächelt und deine kleinen Hände zogen an meinen Haaren ... Und ja, wie soll ich sagen: Seitdem bin ich in dich vernarrt.

Du bist schön. Deine langen blonden Haare, großen blauen Augen und der Schmollmund lassen dich wie Cinderella oder Dornröschen in der Realität aussehen. So stellt man sich immer Prinzessinnen vor. Du kannst nicht normal laufen oder sprechen – du schwebst, du singst, du tanzt. Dein kleines Herz umarmt das Universum, und du lachst viel. Dein Lachen ist schön und es kann so ansteckend sein. Dein Lächeln lädt dazu ein, dem Glück eine Chance zu geben.

Du hast keine Behinderung. Für dich habe ich keine Behinderung.

Deine Klassenkameraden stellen viele Fragen:

„Kann sie sehen? Kann sie sprechen? Kann sie denken?“

Du schaust immer etwas verwirrt und verziehst deine Mundwinkel, als würdest du dich vor etwas ekeln. Du ziehst dann deine kleinen Augenbrauen zusammen und man merkt, dass du nachdenkst, nach einer adäquaten Antwort suchst und sie einfach nicht findest. Du kannst die Fragen nicht nachvollziehen. Dann rufst du mich an und erzählst es mir lachend: „Stell dir vor, sie glauben, dass du nicht DENKEN kannst! Dann habe ich dich auf YouTube gezeigt, jetzt wollen sie alle ein Autogramm von dir haben. Hast du eigentlich Autogrammkarten?!“

Nein, ich habe keine Autogrammkarten, aber reagiere auf Kinderstimmen, die „Hallo, Alinas Schwester!“ rufen.

Viele denken, du wirst von mir vieles lernen, und ich werde dir zeigen, wie man mutig, cool und stark durchs Leben geht. Vielleicht werde ich dir einiges beibringen, ja, aber von dir lerne ich gerade auch sehr viel. Man mag es nicht glauben, aber auch ich stecke oft in Situationen, in denen mir etwas unangenehm ist und ich plötzlich von den Unsicherheiten überfallen werde. Neulich zum Beispiel: Wir waren auf einer russischen Hochzeit und besonders da tanzt man sehr viel – außer man ist alt, spießig, oder eben „behindert“. In der russischen Kultur ist das Thema Behinderung längst nicht vorurteilsfrei und akzeptiert. Auf solchen Veranstaltungen fühle ich mich immer fehl am Platz. Es war gegen Mitternacht, alle tanzten, du ganz groß und wild mitten auf der Tanzfläche. Ich schaute dir zu und lächelte. Mir würde es niemals in den Sinn kommen, auf die Tanzfläche zu gehen, ich stehe nicht so gern im Mittelpunkt zur lauten Musik, zwischen den Hintern bewegenden Menschen und – ja, ich mag das einfach nicht! Du kamst an meinen Tisch und sagtest sehr bestimmt: „Ich möchte, dass du mit mir tanzt.“ Ich schnappte nach Luft, kramte nach überzeugenden Argumenten, suchte nach dem Ausgangsschild, nahm einen großen Schluck Rotwein – und stand plötzlich auf der Tanzfläche. Zwischen diesen ganzen perfekten, sich schön bewegenden, mich voller Mitleid und Bewunderung zugleich anlächelnden Menschen, tanzten wir beide und vergaßen für eine kurze Zeit alles um uns herum.

Wie machst du das?! Wie schaffst du es, mit deinem Charme und deiner Willensstärke, mich – die mindestens genauso stur und stark ist wie du – alles vergessen zu lassen und dir blind zu folgen?

Als du in den letzten Tagen bei mir übernachtet hast, hast du nachts deinen kleinen Arm um mich gelegt und vor dich hin genuschelt: „Du bist die beste Schwester auf der ganzen Welt, ich möchte so werden wie du.“

Ich lag den Rest der Nacht hellwach mit einem klopfenden Herz neben dir.

So viel Liebe erträgt doch kein Mensch!

Linktipps:

Infos und Links rund ums Thema „Geschwisterkinder“ hat der Familienratgeber

Was haben Nichtbehinderte von der Inklusion? Anastasia Umrik erklärt im Blog, warum Inklusion für ALLE gut ist

Partnersuche inklusiv: Ein Experiment. Blogbeitrag von Anastasia Umrik über Partnersuche im Internet als Mensch mit Behinderung

Tanzende Herzen. Blogbeiträge von Mareice Kaiser und Anastasia Umrik über ihre erste Begegnung – aus ihrer jeweiligen Perspektive

„Anders sind sie alle“: Der Blog von Anastasia Umrik

(Anastasia Umrik)

Passanten wundern sich manchmal, wenn sie an dem Ladenlokal in der Erkrather Straße vorbeikommen. Hier könnte ein stylisches Start-up residieren oder der Showroom eines Mode-Labels: weiße Wände, großflächige Bilder und flexible Möbel. Doch hier findet sich kein exklusiver Laden, sondern das genaue Gegenteil: Das PIKSL Labor ist ein Ort für alle. An den PCs, Laptops und Tablets, die auf den mobilen Tischen stehen, kann jeder erste Schritte im Internet unternehmen, sich mit Betriebssystemen vertraut machen oder den Einstieg in die digitale Fotografie wagen. Die meisten der freiwillig engagierten Mitarbeiter sind Menschen mit einer Lernbehinderung. Sie bewegen sich ganz selbstverständlich in der digitalen Welt und geben ihr Wissen gerne weiter. Ab 14 Uhr sind die Türen für jedermann geöffnet.

Für Seniorinnen und Senioren finden regelmäßig mehrwöchige Kurse im PIKSL Labor statt. Christoph und Elisabeth gehören mit zum Dozenten-Team, die die Teilnehmer zwei Stunden die Woche schulen. „Viele Ältere bekommen von ihren Kindern oder Enkeln einen Laptop oder ein Tablet geschenkt und wissen erst einmal nichts damit anzufangen. Wir fragen zu Beginn des Kurses, was die Teilnehmenden am meisten interessiert: Mailen, Facebook, Einkaufen im Internet“, erklärt Christoph.

Elisabeth betreut – auch ohne lesen und schreiben zu können – zusätzlich das Tablet-Café, zu dem Neulinge in Sachen tragbarer Rechner kommen, Fragen loswerden und anderen auf die Sprünge helfen können. Bei der Aktion PIKSL mobil werden ältere Menschen in Einrichtungen besucht, die es nicht selbst ins Labor schaffen würden. Gerade für sie ist es ein großer Gewinn, über Tablet mit Familie, Freuden oder Pflegedienst kommunizieren zu können.

Und noch ein weiteres Ziel verfolgt die „In der Gemeinde Leben gGmbH“, die das Projekt PIKSL Labor initiiert hat: In Kooperationsprojekten mit Hochschulen und Unternehmen sind die PIKSL-Laboranten gefragte Experten, wenn es darum geht, wie Produkte einfacher gestaltet werden können. Für die Universität Bielefeld etwa haben Christoph, Elisabeth und die anderen Laboranten den virtuellen Assistenten Billie auf Herz und Nieren geprüft. Er könnte später älteren Menschen die Bedienung von technischen Geräten erleichtern. Das Team ist an der Entwicklung eines Smartphone-basierten Navigationssystems beteiligt, das Menschen mit Lernbehinderung von Tür zu Tür geleitet. Christoph: „Derzeit testen wir das Betriebssystem Windows 10 und entwickeln eine barrierefreie Blogsoftware mit.“

Warum sie sich 15 Stunden und mehr in der Woche im PIKSL Labor engagieren? Für Elisabeth ist das ziemlich einfach: „Mir macht es Spaß, jemandem zu helfen, der alleine nicht klar kommen würde.“ Christoph, der sich auch noch im Schützenverein und an einem Runden Tisch für Inklusion engagiert, sagt es so: „Was wir machen, ist erfolgreich und das macht mich froh.“

Inklusion bedeutet, dass jeder Mensch nach seinen individuellen Möglichkeiten selbstbestimmt leben und am gesellschaftlichen Leben teilhaben kann. Dieses selbstverständliche Miteinander erreichen wir nur, wenn sich möglichst viele Menschen für eine inklusive Gesellschaft einsetzen und sie mitgestalten – zum Beispiel durch freiwilliges Engagement. Die Aktion Mensch bietet mit ihrer Freiwilligen-Datenbank einen Überblick über die zahlreichen Möglichkeiten: Menschen mit und ohne Behinderung können aus mehr als 16.000 Angeboten  das passende Engagement auswählen.
 

Weitere Ideen für inklusives Engagement finden Sie in der Freiwilligen-Datenbank.

(Henrik Flor)

Es ist Mittwochnachmittag in Köln-Ehrenfeld. Die Temperauren sind sommerlich. Rund 25 Grad. Viele tummeln sich draußen. Im Park, am See oder sie essen Eis in der Stadt. Nicht so die k50-Redaktion. Die engagierten Schüler sitzen zusammen bei der Redaktionssitzung (wohlgemerkt drinnen) und planen die Themen der nächsten Ausgabe. Die insgesamt 25 Schreiber sind bunt gemischt, von 14 bis 19 Jahre alt, gehen auf verschiedene Schulen, haben eine Behinderung oder nicht, sind extrem kreativ – es verbindet sie ihre Begeisterung fürs Schreiben und die Themen.

Ihr Heft erscheint viermal im Jahr, getagt wird aber einmal im Monat. Bevor die Redaktionssitzung losgeht, gibt’s eine sogenannte offene Textwerkstatt. Hier unterstützen Frank Liffers, Projektleiter der k50-Schülerredaktion, sowie ehrenamtliche Mentoren die Jugendlichen beim Texten, geben Hilfestellung oder Anregungen. Die Themen, über die geschrieben wird, suchen sich die Schüler größtenteils selbst aus. Das, was gerade spannend ist und interessiert, wird in der Runde diskutiert und festgelegt. Dadurch sind die Inhalte vielfältig und bunt. In der aktuellen Ausgabe geht’s unter anderem um die Jobperspektive Musicalstar, der Kölner Künstler Barthy B. wird interviewt und die k50-Redakteure sind im Gespräch mit einer jungen Krimi-Autorin. Die Planungen für das nächste Heft sind genauso vielversprechend: Die Redakteure Caro, Lambert und Lukas arbeiten zum Beispiel gerade an der Nachberichterstattung zum Bernd-Best-Turnier, dem größten Rollstuhlrugby-Turnier der Welt. Ende März waren die drei in Köln mit dabei. Ganz bestimmt lesenswert!

Voneinander lernen und sich gegenseitig unterstützen

„Die Jugendlichen können sich ausprobieren und ihre Talente entdecken“, erzählt Frank Liffers. Und daher heißt es von ihm mit einem Augenzwinkern: „Schreiben, schreiben, schreiben. Und üben, üben, üben.“ Das fällt den Jugendlichen aber sowieso leicht – schließlich schreiben sie alle gerne. Einige von ihnen möchten Journalisten werden, anderen macht das Texten einfach so Spaß. Eine gute und tolle Erfahrung ist es so oder so.

Angesprochen auf die bunt gemischte Truppe und wie die Zusammenarbeit untereinander funktioniert, sind sich alle einig: super! Das Alter, die Schulform oder die Behinderung spielen gar keine Rolle. Weder bei den Redaktionssitzungen, noch im Heft. Die Themen, die interessieren und vor allem das Schreiben darüber, sind das Spannende und auch das Verbindende. „Wir helfen uns gegenseitig. Das ist eine tolle Unterstützung und Motivation“, erzählt die 16-jährige Lena, die seit rund einem halben Jahr mit im Redaktionsteam ist.

Alter, Herkunft, Behinderung – völlig egal

Die Frage, ob und wie das Miteinander funktioniert, irritiert hier eher. Und genau so sollte es doch sein. Frank Liffers bringt es auf den Punkt: „Das ist doch das Leben“. Und k50 ist ein wirklich tolles Beispiel dafür, wie selbstverständlich Inklusion sein kann.

Die Aktion Mensch fördert „k50“ mit rund 9.000 Euro.

Linktipps:

Webseite "k50"

Facebookseite "k50"

Förderung der Aktion Mensch

(Sandra Strang)

Ein Stoma ist eine kleine Öffnung am Bauch, die mit dem Darm oder den Harnleitern verbunden ist. Sie wird von Chirurgen bewusst herbei geführt, um schwerwiegende Folgen von Erkrankungen wie Morbus Crohn, Blasen- oder Darmkrebs zu verhindern und um Leben zu retten, zum Beispiel nach einem Unfall mit Bauchverletzungen. Seit rund 60 Jahren gibt es hygienische Versorgungs-Beutel, die Betroffene am Bauch tragen. Sie fangen die Ausscheidungen aus dem Stoma auf. Im Alltag verschwindet der Beutel unter der Kleidung und wird für andere unsichtbar.

Erste engagierte Projekte brechen mit dem Tabu. So zeigten sich Stomaträger auf der Internetseite 100-tage-100-momente.de so, wie sie sonst nicht zu sehen sind. Auf den selbst erstellten Aufnahmen wird der Beutel in ganz alltäglichen Situationen plötzlich sichtbar, bei der Arbeit, beim Sport, in einem Lieblings-Outfit oder an einem Lieblingsplatz. Im Sommer 2014 zeigte die Foto-Aktion jeden Tag eine weitere Momentaufnahme und verzichtete dabei ganz bewusst auf ergänzende Kommentare oder persönliche Angaben.

Vorurteile halten sich hartnäckig

„Ich gehe selbstbewusst mit meinem Handicap um, was anderen eher schwer fällt“, sagt Nicole, „sie meiden bestimmte Situationen in der Öffentlichkeit und verzichten dann auf einen Badeurlaub, einen Kinobesuch oder auf das wöchentliche Kicken in ihrer Hobby-Mannschaft. Aus Angst, jemand könnte den Beutel sehen oder peinliche Geräusche bemerken und dann mit Ablehnung reagieren.“ Die junge Mutter ist sogar froh, dass sie jetzt ein Stoma trägt: Lange Zeit konnte sie wegen einer chronischen Darmerkrankung nicht wirklich am Leben teilnehmen, ihr Alltag war bestimmt von Bauchschmerzen und ständigem Durchfall. Erst das Stoma hat ihr neue Lebensqualität gegeben.

Trotz der hohen Lebensqualität halten sich Vorurteile über den „künstlichen Darmausgang“  hartnäckig. Und verunsichern so stark, dass im schlimmsten Fall ein Patient diese für ihn lebensrettende Operation ablehnt. Aus einer Angst vor dem Leben danach, die größtenteils unbegründet ist.

„Natürlich war die erste Zeit nicht einfach, aber der Beutel am Bauch wurde schnell zur Nebensache, und er gehört seitdem einfach zu mir“, so Christian (37). „Wir wollen gemeinsam zeigen, dass wir ein Leben führen wie jeder andere.“

Keine Panik vor dem „künstlichen Darmausgang“

„Mut machen, Ängste nehmen und Vorurteile abbauen“, so beschreiben die Initiatoren ihr Ziel. „100 Tage – 100 Momente“ war eine gemeinsame Aktion der Facebook-Gruppe „*Beuteltier* Stoma-Träger“ und der Selbsthilfe Stoma-Welt e.V. Eigenen Angaben zufolge kam die Foto-Aktion ohne Budget aus, sie lebte ausschließlich von der Beteiligung der Stomaträger – ein bemerkenswertes Projekt, das mehr Öffentlichkeit verdient hätte.

Immerhin einige Fach- und Regionalzeitungen haben über die Foto-Aktion berichtet. So spricht die 67-jährige Dörte Theuerkauf in einem Artikel erfrischend offen über ihren Alltag mit einem Stoma. In der Landeszeitung für die Lüneburger Heide sagt sie, dass sie im Freundes- und Bekanntenkreis nie ein Geheimnis daraus gemacht hat, dass sie Stoma-Trägerin ist. „Wobei ich es auch leicht hatte“, so Theuerkauf in der LZ. Mit Ende Fünfzig, einer festen Beziehung und dem Selbstvertrauen einer gestandenen Frau „hatte ich Umfeld und Kraft dafür“. Schwerer, glaubt sie, haben es junge Menschen. Frisch Verliebte, die dem neuen Partner erzählen müssen, dass sie einen Beutel am Bauch haben. Vor allem für sie, für die Kinder, die ein ganzes Leben mit Stoma vor sich haben, möchte Dörte Theuerkauf das Tabu brechen, Vorurteile abbauen. Und ein wenig dazu beitragen, dass niemand mehr in Panik gerät, wenn er die Worte „künstlicher Darmausgang“ hört.

Linktipps:

Stoma-Welt.de: Das Informationsportal für Stomaträger

Wir leben mit einem Stoma: Die Lebensgeschichten von elf Stomaträgern

Barmer-GEK Heil- und Hilfsmittelreport 2013: Versorgungsanalysen Stoma und Stomahilfsmittel (S. 77–95) – aktuelle Studie zum Thema inklusive fundierter Statistiken (PDF-Dokument)

„Alle sind stolz darauf“. Blogbeitrag von Katja Hanke über Menschen mit Behinderung als Fotomodelle

Stärke braucht keine Muskeln. Blogbeitrag von Anastasia Umrik über das Fotoprojekt anderSTARK, das Frauen mit Muskelerkrankung in den Mittelpunkt stellt

(Heiko Kunert)

„Ich habe jahrelang immer mit Sabrina gespielt. Schon seit dem Kindergarten. Sie war eine meiner Freundinnen. Irgendwann gingen wir auf unterschiedliche Schulen und verloren uns aus den Augen. Erst Jahre später, als ich mit meiner Mama über alte Zeiten gesprochen habe, sagte sie mir, dass Sabrina Lernschwierigkeiten hatte und auf die Förderschule gegangen ist. Ich habe meine vielleicht erste Begegnung (es war eine Freundschaft) mit einem Menschen mit Behinderung bewusst gar nicht wahrgenommen, es war einfach normal.“ (Katharina Hovestädt)

Begegnungen können bereichernd, überraschend, ärgerlich sein – aber ganz sicher sind sie immer anders. Im Rahmen des 5. Mai, dem Europäischen Protesttag zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung, werden sich bei den vielen Veranstaltungen und Aktionen in ganz Deutschland Menschen begegnen. Wir finden: ein super Anlass, um eine Blogparade zu diesem Thema zu starten und sich darüber auszutauschen.

Geschichten, Wünsche, Ängste und Ideen

Bei der Themenwahl seid ihr frei, hier sind aber ein paar Anregungen:

• Hat euch eine persönliche Begegnung beeindruckt, geprägt oder geschockt?

• Was müsste sich in der Gesellschaft ändern, damit Begegnungen zwischen Menschen mit und ohne Behinderung ganz selbstverständlich zum Alltag gehörten?

• Habt ihr rund um den 5. Mai an einer Aktion teilgenommen oder sie organisiert und dort Erfahrungen und Begegnungen gemacht? Macht dazu gern auch ein Selfie und postet es mit #begegnet_in!

• Haben das Internet und soziale Netzwerke bereits zu mehr Begegnungen zwischen Menschen mit und ohne Behinderung beigetragen oder kann sich da etwas entwickeln?

• Denkt ihr, dass technische Innovationen und Entwicklungen wie zum Beispiel die Lorm Hand neue Begegnungen ermöglichen?

Sei dabei!

Mitmachen kann jeder, der ein eigenes Blog hat und auf diesen Artikel verlinkt oder seinen Blog-Beitrag mit Verweis auf seinen Blog hier in den Kommentaren veröffentlicht. Die Blogparade läuft vom 22. April bis zum 17. Mai 2015.

Wir freuen uns auf eure Beiträge!

In unserem Blog haben wir bereits einige Begegnungs-Geschichten erzählt:

Burger à la Inklusion

Auf einen Abend in der Sushi-Bar

Eine ganz normale Liebesgeschichte

Freunde in der Baker Street

Nicht nur gute Co-Piloten

Mehr zum Thema Begegnung

(Katharina Hovestädt)

Infostände, ein Rollstuhlparcours, ein Bürgerforum, ein Fackellauf – das und noch mehr wird es anlässlich des Europäischen Protesttags geben. Die Landesvertretung des Bundesverbandes Selbsthilfe Körperbehinderter Saarland (BSK) hat im Vorfeld viel zu tun. Die Aufgaben müssen verteilt, Helfer organisiert werden. Beim Vorbereitungstreffen in Saarbrücken zwei Wochen vorher gibt es noch immer Dinge, die geklärt werden müssen. Haben sich die angefragten Politiker schon zurück gemeldet? Gibt es jemanden, der das Forum moderiert? Das Team des BSK ist hoch motiviert, damit alles rechtzeitig fertig wird.

„Wir können nicht aufhören“

Aber nicht nur für die Veranstaltungen selbst legen sie sich ins Zeug. Das, was sie damit erreichen wollen, ist noch wichtiger. „Viele Menschen nehmen die Probleme von Menschen mit Behinderung gar nicht wahr“, sagt der Leiter der Kontaktstelle der BSK in Saarbrücken, Manfred Steuer: „Wir können nicht aufhören, die Belange in den Fokus zu rücken.“ Unterstützung bei seiner Arbeit erhält der Verband auch von der Aktion Mensch. Unter anderem seien Fördergelder wichtig, um zum Beispiel die Helfer für solche Protesttage wie am 5. Mai bezahlen zu können. Auch die Versorgung mit Hintergrundwissen und Informationen über bundesweite Ereignisse sei sehr hilfreich.

Provokante Fragen

In Kontakt kommen, sensibilisieren, aber auch hin und wieder provozieren, das steht beim Protesttag selbst auf dem Programm. Vor der Saarbrücker Europagalerie sind Infostände und ein Rahmenprogramm geplant. Das Motto: „Begegnung auf Augenhöhe – Leben ohne Barrieren“. Mit dem Spielmobil kann jeder ausprobieren, wie es sich anfühlt, im Rollstuhl zu sitzen. Bei einer offenen Diskussionsrunde werden Passanten und Betroffene Fragen an Politik und Stadtverwaltung stellen können. Die Veranstalter haben auch Fragen: „Kann ein Rollstuhlfahrer alleine wohnen?“ oder „Wer darf auf Behindertenparkplätzen parken?“ Ziel ist es, zur Diskussion anzuregen und Wissenslücken zu stopfen.

Gesetze ohne Wirkung

Dass ein solcher Protesttag notwendig ist, läge nicht an einer mangelnden Lobby für Menschen mit Behinderungen, sagt Dunja Fuhrmann, die stellvertretende Leiterin der BSK-Landesvertretung Saar. „Es gibt genügend gesetzliche Regelungen, allerdings hapere es an der Umsetzung.“ Wenn es um die Umsetzung der Gesetze gehe, werde kaum kontrolliert oder bei Verstößen sanktioniert, so Fuhrmann. „Behinderte zahlen auch Steuern“, gibt die Rollstuhlfahrerin zu bedenken, „aber durch bestehende Barrieren – egal welcher Art – kommen Menschen mit Behinderung gar nicht dorthin, wo man sich begegnen könnte.“

Inklusion heißt das Zauberwort

Parallelgesellschaften auflösen – auch das ist ein Ziel der Aktionen rund um den Europäischen Protesttag. Das Augenmerk darauf legt der bundesweite Inklusionsfackellauf. Innerhalb von drei Monaten wird die Inklusionsfackel in alle Landeshauptstädte geschickt. Am 2. Mai macht sie Station in Saarbrücken. Beim Fackellauf wird Inklusion gleich praktisch umgesetzt. Die Teilnehmer geben die Fackel beim Jedermann-Lauf im Rahmen des 27. City-Laufs rund um das Saarbrücker Heizkraftwerk immer wieder weiter. Initiiert wurde der Inklusionsfackellauf vom Netzwerk Inklusion Deutschland.

Barrierefreiheit bedeutet Komfort für alle

Gerade im Saarland, wo der demografische Wandel in Zukunft eine große Herausforderung darstellen wird, profitieren auch ältere Menschen von den Veränderungen. Ein Bewusstsein dafür soll auch der 1. Rollstuhl- und Rollatortag in Saarlouis am 2. Mai schaffen. So etwas Alltägliches wie das Ein- und Aussteigen aus dem Bus könne Probleme bereiten, erklärt Uwe Wagner, der Leiter der BSK-Landesvertretung. In Saarlouis soll es unter anderem die Möglichkeit geben, das zu üben. Und man erhofft sich von der Aktion noch mehr: „Vielleicht können wir einige Busfahrer etwas mehr sensibilisieren“, sagt Wagner: „Viele verstehen nicht, warum es so wichtig ist, den Einstieg abzusenken.“

Dieser Blogbeitrag nimmt an unserer Blogparade zum 5. Mai, dem Europäischen Protesttag zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung, teil.

Linktipps:

Der Inklusionsfackellauf in Saarbrücken: Infos und Termine

Alles zum 1. Rollstuhl- und Rollatortag in Saarlouis

Mehr Infos des Bundesverbandes Selbsthilfe Körperbehinderter zum Protesttag am 5. Mai

Bundesweiter Aktionsfinder und alle Informationen rund um den Aktionstag am 5. Mai

Blogparade zum 5. Mai: Jetzt mitmachen und über Begegnungen schreiben!

Fotos gesucht: Stellen Sie Ihr eigenes Begegnungs-Selfie in unsere Galerie der Begegnungen!

(Melanie Ballbach)

Zehn Schauspieler und Schauspielerinnen in schwarzen T-Shirts und Hosen stehen auf der weißen Studio-Bühne. Alle tragen Masken, die ihre Gesichter verdecken. Alle sind gleich. Erst als die Masken fallen, sieht man die unterschiedlichen Personen: vier Männer und sechs Frauen, drei mit und sieben ohne Down-Syndrom, Teenager und Endfünfziger. 80 Zuschauer sind gekommen, um sie zu sehen. In der Studio-Bühne vom Heimathafen Neukölln ist jeder Platz besetzt.

Gleichsein – Anderssein

Die Darsteller laufen wild durcheinander. „Alle mit dunklen Haaren hier herüber“, ruft ein junger Mann vom Rand der Bühne. Sechs Personen versammeln sich um ihn. „Iiih, die sind anders“, schreien sie und zeigen mit den Fingern auf die Hellhaarigen. Dann laufen wieder alle durcheinander. „Alle unter 20 Jahren hierher“, ruft jemand. Nur vier Ältere bleiben übrig. „Iiih, die sind anders“, kreischen die Jungen. Genauso geht es mit blauen Augen, Frauen und Down-Syndrom. Einige sind immer anders. Am Ende der Szene stehen „alle in schwarzen Sachen“ zusammen, zeigen auf die Zuschauer und rufen: „Die sind anders!“

Eine, die da schreit, ist Julia Swiderski: eine zierliche Frau mit langen Haaren und einer Brille. Sie ist eine Darstellerin mit Down-Syndrom.

Zum ersten Mal auf der Bühne

Viel Text gibt es in dem Stück nicht, dafür wird viel über Bewegung und Gesten vermittelt. Interessierte hatte die Lebenshilfe Berlin anlässlich des Welt-Down-Syndrom-Tages über einen Aufruf gesucht. Julia Swiderski hatte sich darauf gemeldet. Die 24-Jährige hat vorher noch nie auf der Bühne gestanden. In dem Stück schaut sie die meiste Zeit ernst und konzentriert. Erst als der Applaus losbricht, löst sich ihr Gesicht und ein freudiges Strahlen überzieht es. „Ich war ein bisschen aufgeregt“, sagt sie nach der Vorstellung und lächelt.

Freude und Erleichterung

In der Garderobe ist die Stimmung nach der Vorstellung ausgelassen: Die Darsteller gratulieren sich, lachen, und immer wieder fällt das Wort „toll“. Julia Swiderski ist mittendrin. „Sehr gut“ geht es ihr, sagt sie. Sie habe sich auf der Bühne wohlgefühlt. Und was mochte sie am meisten? „Die Masken“, sagt sie, schaut über den Rand ihrer Brille und zieht die Augenbrauen hoch. Und das Schreien.

Seit Oktober hat sie mit den anderen jeden Sonntag geprobt, in den letzten Wochen auch noch samstags. Es hat sich gelohnt. Alle im Raum sind glücklich. Es wird angestoßen. Für die Jüngeren gibt es Sekt ohne Alkohol. Alle prosten sich zu: Junge und Ältere, Männer und Frauen, mit und ohne Down-Syndrom. Viel Zeit bleibt nicht. Der Bruder von Julia Swiderski wartet schon. „Er fährt mich nach Hause in meine WG“, sagt sie. Und da will sie es sich nach all der Aufregung erstmal gemütlich machen.

Linktipps:

Theater sind wir alle. Margit Glasow über ein Theaterprojekt in Stralsund, bei dem alle willkommen sind – ob mit oder ohne Behinderung

Carmina Burana – inklusiv und open air. Ulrich Steilen über ein Tanzprojekt mit 150 Tänzerinnen und Tänzern mit und ohne Behinderung

„Menschen spielen Menschen“. Carmen Molitor über das Theaterstück „Unter Irren“ des integrativen Ensembles der Opernwerkstatt am Rhein

Der Reiz des Andersseins. Ulrich Steilen über die inklusive Theater-, Musik- und Tanzproduktion „Verflüchtigung“ beim Kölner Sommerblut Festival

(Katja Hanke)

Eigentlich war es ein Luxusproblem, vor dem Bernd Goltermann, Leiter der Wohnstätte Lange Wiese nahe Osterode/Harz, zusammen mit Kollegen und Bewohnern stand: Das Grundstück, auf dem das Haus steht, ist weitläufig und wurde nur zum Teil genutzt. Goltermann: „Wir haben zusammengesessen und rumgesponnen, was man mit der Fläche machen kann. Wir waren auf der Suche nach einer Idee, die Leute anlockt und bei der ein Austausch mit den Bewohnern stattfindet. Sie durfte gerne ein wenig verrückt sein.“ Auf diese Weise entstand das Konzept für Crazy Golf– eine alles andere als normale Minigolf-Anlage, sondern ein einzigartiger Parcours mit Bahnen, die es nur einmal auf der Welt gibt. Sie alle sind komplett barrierefrei und bieten für jedermann Orientierung, egal ob jung oder alt, mit oder ohne Behinderung, deutsch oder zugezogen…  

2008 konkretisierte sich die Planung immer weiter. Bis zur Eröffnung vergingen aber noch einmal drei Jahre – schließlich war es für alle Beteiligten ein Freizeitprojekt. Während der Bauphase waren zeitweise 50 Freiwillige gleichzeitig auf der Baustelle unterwegs: Mitarbeiter und Bewohner des Hauses, Angestellte von ortsansässigen Firmen, die kostenlos arbeiteten, straffällige Jugendliche, Studenten aus unterschiedlichen Ländern, und, und, und. Oft genug waren kreative Lösungen und Improvisation gefragt, um das unkonventionelle Freizeitvergnügen Realität werden zu lassen.

Zur feierlichen Eröffnung am 20. August 2011 waren 11 Bahnen spielfertig. Das eine Mal muss man den Ball auf ein Floß spielen und über einen Teich bugsieren; ein anderes Mal dirigieren die Spieler den Ball durch ein frei schwingendes Labyrinth oder bewegen ihn mithilfe eines ferngesteuerten Spielzeug-Jeeps. Hier geht es nicht um Leistung, es werden keine Schläge gezählt und gegeneinander aufgerechnet. Es geht um Spaß und die vielen unterschiedlichen Wege ans Ziel zu kommen. 2-3 Stunden sind die Besucher oft unterwegs, häufig kommen ganze Geburtstagsgesellschaften oder Vereinsmannschaften. Hier gibt es übrigens auch Handicaps zum Ausleihen. Wer möchte, kann einen Rollstuhl borgen oder eine spezielle Brille, die die Sicht einschränkt.

Crazy Golf ist inzwischen bei den Harz-Weser-Werkstätten angedockt. So decken Mitarbeiter der Werkstätten vor allem unter der Woche das Gros der Dienste ab, am Wochenende sind es meist externe Freiwillige. Einige von ihnen waren früher Mitarbeiter der Werkstätten, andere kommen aus dem Dorf, drei Rentner helfen dabei, die beanspruchten Bahnen instand zu halten. Freiwillige aus der Wohnstätte mähen den rasen, säubern die Bahnen oder kümmern sich um die Verpflegung. Einer der Engagierten ist Eduard Bleckert, dessen Sohn in der Wohnstätte Lange Wiese zu Hause ist. Er meint: „Ich fand es von Anfang eine tolle Idee, bei der alle an einem Strang gezogen haben.“ Der 60-Jährige kassiert nun an mehreren Wochenenden in der Saison Eintritt, gibt Schläger und Bälle aus oder erklärt Besuchern, wie die einzelnen Bahnen funktionieren. „Es ist schön, zu sehen, wie schnell hier die Barrieren zwischen Besuchern und Bewohnern der Einrichtung aufgebrochen werden.“

Damit dürfte das wichtigste Ziel der Initiatoren erreicht worden sein: dass hier Begegnungen zwischen engagierten Bewohnern und Besuchern zustande kommen, die es sonst nicht gegeben hätte. Das mag ein kurzer Kontakt bei der Schlägerausgabe sein oder wenn ein Problem auf einer der Bahnen behoben werden muss. Goltermann: „Das hat nichts aufgesetztes oder pädagogisches, wie ein offizieller Werkstattbesuch. Begegnungen passieren hier ganz einfach.“

Inklusion bedeutet, dass jeder Mensch nach seinen individuellen Möglichkeiten selbstbestimmt leben und am gesellschaftlichen Leben teilhaben kann. Dieses selbstverständliche Miteinander erreichen wir nur, wenn sich möglichst viele Menschen für eine inklusive Gesellschaft einsetzen und sie mitgestalten – zum Beispiel durch freiwilliges Engagement. Die Aktion Mensch bietet mit ihrer Freiwilligen-Datenbank einen Überblick über die zahlreichen Möglichkeiten: Menschen mit und ohne Behinderung können aus mehr als 16.000 Angeboten  das passende Engagement auswählen.

Weitere Ideen für inklusives Engagement finden Sie in der Freiwilligen-Datenbank.

(Henrik Flor)

„Ohne unseren Rolli hätten wir die beiden nie kennengelernt“, sagt Volker. Seine Augen leuchten, wenn er an die Freunde denkt. Denn nach dem Mexiko-Urlaub ist der Kontakt nicht abgebrochen. Die kanadischen Freunde haben die Westermanns in Deutschland besucht und sie auch immer wieder nach Vancouver eingeladen.

Iris denkt gerne an die 12 Tage in Kanada zurück: „Die beiden und Martys Frau Barbara haben sich ein super Programm für uns ausgedacht. Wir haben Vancouver gesehen, waren in den Whistler Mountains, dann in der Provinz British Columbia ganz im Nordosten. Und beide – Städte und Landschaften – waren ganz große Klasse.“ Vorher haben Iris und Volker sich natürlich schon Gedanken darüber gemacht, wie alles wird, ob es klappt oder ob es zu viele Barrieren gibt. Aber wenn man dann einfach loslegt, wird es eigentlich immer gut, finden beide.

Ein Schiff unter den Rädern

Fast jedes Jahr machen Volker und Iris eine Kreuzfahrt in ferne Länder. Denn sie haben entdeckt: Wenn sie zu zweit unterwegs sind, klappt es mit dem Schiff am besten. Mittlerweile ist alles barrierefrei. Und beim Ein- und Ausstieg helfen speziell geschulte Mitarbeiter. „Zumindest auf den AIDA-Schiffen ist das so“, sagt Volker Westermann. So ist er zusammen mit seiner Frau Iris mittlerweile Stammkunde.

Fast jeden Tag gibt es auf der Südostasien-Kreuzfahrt einen Landausflug, den Iris und Volker mit dem Taxi bestreiten: An jeder Anlegestelle machen sie sich auf die Suche nach einem möglichst sympathischen und englisch-sprechenden Taxifahrer. „Der Beste war ja Jimmi in Singapur, der hat den ganzen Tag gesungen und er hat uns diese typischen Food-Markets gezeigt, wo es die verrücktesten Sachen zu essen gab“, erinnert sich Iris. „Hühnerfüße, gegrillte Hahnenkämme und andere seltsame Dinge.“ Und Volker ergänzt: „Und nachher hat er uns zu einem Weihnachtsmarkt gefahren, wo es eine Schaumparty gab. Das war im November, aber super heiß. Ein Riesenspaß. Das Blöde war nur, die Räder von den Rollis nachher wieder sauberzukriegen.“

Hinauf zum Glück

Mit Schiff und Taxi erleben sie jeden Tag neue Abenteuer: In Penang zum Beispiel hat der Taxifahrer es sich nicht nehmen lassen, sie persönlich die Treppe zum „Tempel des höchsten Glücks“ hinaufzutragen. „Das waren gefühlte 200 Stufen – es hat ewig gedauert und muss für den Fahrer echt anstrengend gewesen sein“, erzählt Iris. „Als wir dann oben waren, sagte er irgendwann: Ich hol jetzt mal das Auto. Da kam raus, dass es hinter dem Tempel eine direkte Zufahrt gab. Aber er wollte, dass wir diesen langsamen Aufstieg miterleben wie alle anderen Gäste auch. Das war toll.“ Die nächste Reise ist schon gebucht; die geht in die Dominikanische Republik.

Mehr über die Reisen von Iris und Volker kannst Du hier lesen: aktion-mensch.de/begegnung/

Linktipps:

Begegnung in Kanada: Die Westermanns zu Besuch bei ihrem Freund Marty in Vancouver (Video)

Interview mit Iris und Volker Westermann zum Thema Reisen im Fernsehmagazin „Grenzenlos“ (Video)

Iris und Volker Westermann in der Talk-Show mit Bettina Tietjen im NDR (Video)

Tanzende Herzen. Mareice Kaiser und Anastasia Umrik über ihre erste Begegnung – aus ihrer jeweiligen Perspektive

Verstehen ist mehr als Hören. Margit Glasow über ihre Begegnung mit Hannah Tinten, die sich für Menschen mit Hörbehinderung einsetzt

Auf einen Abend in der Sushi-Bar. Wiebke Schönherr über ein Treffen von drei besten Freundinnen – von denen eine Rollstuhl fährt

(Redaktion )

Ich checke meine E-Mails, lese den neuesten Artikel im Aktion-Mensch-Blog, erfahre wie das Wetter wird, welche Cafés in der Nähe sind und was es Neues in der Welt gibt. Die Sprachausgabe des iPhones macht das heute schon möglich. Wie toll könnte aber die Welt erst sein, wenn alle technischen Produkte barrierefrei wären.

Beim Zähneputzen höre ich den melancholisch-schönsten Indie-Track aller Zeiten aus meinem Digitalradio. Von wem der wohl ist? Ich drücke den Infoknopf und prompt liest mir eine synthetische Sprachausgabe den Interpreten und den Titel vor. Gut, dass ich nicht mehr meine Frau wecken muss, damit sie mir die Anzeige auf dem Display vorliest. Das freut sie. Das freut mich.

Beim Frühstück: Irgendwas stimmt mit dem Kühlschrank nicht. Im Orangensaft schwimmen Eisstückchen. Haben wir ihn zu kalt eingestellt? Zeigt die digitale Anzeige eine Fehlermeldung an? Ach ja, wir leben ja nicht mehr im Jahr 2014. Ein Druck auf den Infoknopf, und die freundliche, aber etwas unterkühlte Kühlschrankstimme verrät mir, dass das Gerät auf null Grad eingestellt ist. „Wieso denn das?“, frage ich. Der Kühlschrank bleibt stumm.

Verspätung? Hätte ich doch bloß unser selbstfahrendes Google-Mobil genommen

Auf geht’s zur Arbeit. Mit der U-Bahn. Der Bahnsteig ist ungewöhnlich voll. Hat der Zug etwa Verspätung? Früher musste ich die anderen Fahrgäste fragen, was auf der Anzeigetafel stand, oder ich musste einfach warten. Heute ist es ja längst selbstverständlich, dass die Hochbahn-Daten an meinen weißen Stock übertragen werden. Und aus seinem kleinen Lautsprecher kommt denn auch prompt die Meldung, dass ich wegen einer Weichenstörung 20 Minuten auf die U3 warten muss. Hätte ich doch bloß unser selbstfahrendes Google-Mobil genommen. Dann wär ich jetzt schon im Büro.

Dort angekommen bestell ich mir bei unserem neuen Kaffeevollautomaten einen doppelten Espresso. Gut, dass das Teil neuerdings Sprachbefehle versteht. Dann suche ich mir einen der noch freien PCs aus. Da inzwischen jeder Rechner mit simplem Tastendruck auf Sprachausgabe und Blindenschriftzeile umgestellt werden kann, kann ich den Arbeitsplatz am sonnigen Fenster wählen. Auch in öffentlichen Büchereien, Internet-Cafés und in Hotellobbys ist es übrigens inzwischen möglich, als blinder Mensch einfach los zu tippen. Herrlich!

Mit Hilfe meiner Finger und Ohren bekomme ich alle Infos, die ich benötige

Apropos, Hotellobbys. Morgen muss ich auf Dienstreise nach München, mit einer Übernachtung. Wenn ich daran denke, wie ich früher manch eine Nacht in einem völlig überhitzten oder viel zu kühlen Hotelzimmer geschlafen habe, weil ich die Bedienelemente der Klimaanlage erst nicht gefunden und dann die Bedeutung der vielen Tasten nicht verstanden hab. Gut, dass die Technik heute so gestaltet ist, dass ich mit Hilfe meiner Finger und Ohren alle Infos bekomme, die ich zur Bedienung benötige.

Da wird selbst der Fernsehabend zum Vergnügen. Seien es die Menüs von Fernseher oder Blu-ray-Player, alle kann ich problemlos bedienen. Anders als in 2014 gibt es heute ja immer ein akustisches Feedback, eine Sprachausgabe, die mir sagt, wo ich mich im Menü befinde. Und dass alle Fernsehsendungen und Filme, die heute im TV laufen, eine optional zuschaltbare Hörfilm-Spur haben, brauch ich wohl nicht extra zu erwähnen. Willkommen in einer Welt für alle!

Linktipps:

Technik als Motor der Inklusion? Interview mit Enno Park zum Thema „Technische Innovationen in den Lebenswissenschaften“ beim Zukunftskongress „Inklusion 2025“

Mobile Innovationen. Interview mit Matthias Lindemann zum Thema: „Technologieentwicklung und digitale Kommunikation“ beim Zukunftskongress „Inklusion 2025“

Neuartige Medien als Schlüssel zur Teilhabe. Nina Treusch über die Veränderung des Schulalltags für Kinder mit und ohne Behinderung durch neue Technik

Mit eLearning zu barrierefreien Unis. Eva Keller im Interview mit Prof. Gerhard Weber von der TU Dresden über neue Technik an Hochschulen

Kommunikation und Teilhabe durch Technik. Katja Hanke über den Verein Kommhelp, der Hilfsmittel zur barrierefreien Kommunikation für Menschen mit Behinderungen entwickelt

(Heiko Kunert)

Viele Menschen machen noch keine Bewegung, aber viele können dazu beitragen, dass das Leben für Menschen mit Behinderung besser wird.

Die Wheelmap zeigt rollstuhlgerechte Orte in ganz Deutschland. Befüllt wird sie von tausenden Freiwilligen. Das Prinzip dahinter nennt sich Crowdsourcing. Inzwischen tragen viele Menschen zu zahlreichen anderen Projekten bei, die Menschen mit Behinderung unterstützen. Hurraki ist ein Wörterbuch in Leichter Sprache, das nach dem Wikipedia-Prinzip von Freiwilligen gefüllt wird. Über die AppBe my Eyes können sich Blinde über ihr Smartphone die Hilfe eines Sehenden organisieren.

Finanzierung über Crowdfunding

Es gibt viele gute Ideen, und oft fehlen nur wenige hundert oder tausend Euro, um diese Ideen auch praktisch umzusetzen. Eine Lösung für dieses Problem ist Crowdfunding. Crowdfunding bedeutet, dass die Umsetzung von Ideen von der Crowd, also von zahlreichen unterschiedlichen Menschen finanziert werden. Einige geben 5 Euro, einzelne Spender geben 100 Euro oder mehr. Es haben sich spezielle Plattformen wie Kickstarter oder Startnext herausgebildet, die genau für solche Projekte gedacht sind. Langfristiger angelegte Projekte können sich ihre Spenden über Portale wie Betterplace.org organisieren und sparen sich so den Aufbau eigener Spendenportale. Schon viele Projekte konnten über solche Plattformen unterstützt werden. Aleksander Knauerhase finanziert das Layout und Lektorat seines Buches über Autismus via Startnext. Die App„Max und Eni – Gebärden lernen am iPad“ soll es Menschen mit Sprachproblemen und ihren Bezugspersonen erleichtern, Kommunikation über Gebärden zu erlernen.

Beteiligung mit Online-Petitionen

Online-Petitionen haben sich als weiteres wichtiges Instrument für den Online-Aktivismus erwiesen. Es gibt offizielle Plattformen wie die des Deutschen Bundestages sowie Plattformen, die von NGOs wie change.org betrieben werden. Petitionen wie die des Jura-Studenten Constantin Grosch haben dazu beigetragen, dass das Bundesteilhabegesetz in der breiteren Öffentlichkeit bekannt und diskutiert wurde.

Der Aktivismus endet nicht damit, sein Projekt auf solchen Portalen vorzustellen. Es geht vor allem darum, die Initiative über Facebook, Twitter und weitere Kanäle bekannt zu machen. Der Goldstandard ist, seine Idee über die eigene Community hinaus bekannt zu machen, zum Beispiel in die Presse zu kommen und so Menschen zu erreichen, die man sonst nicht erreichen würde.

Gebremster Aktivismus

Die Krux an der ganzen Geschichte ist, dass viele dieser Plattformen sich als nicht barrierefrei erwiesen haben.

Das trifft nicht nur Menschen mit Lernbehinderung, für die viele der Portale zu komplex sind. Es geht auch um Menschen mit geringer Technikaffinität. Die interaktiven und oft überladenen Portale überfordern oft sogar Web-Profis. So ist es für viele Menschen schwierig, ihre Stimme oder Spende für ein Projekt abzugeben, dass sie unterstützen möchten, weil der Anmelde- oder Spendenprozess nicht barrierefrei gestaltet wurde. Die Regeln zum Einstellen von Projekten oder zum Datenschutz sind oft nicht verständlich gestaltet.

Barrierefreiheit verbessern

Viele Petitionen und Projekte werden heftig diskutiert, wobei die Diskussionen weder überschaubar noch inhaltlich verständlich sind. Hier sind die Nutzer am Zuge, eine bessere Diskussionskultur zu etablieren. Das trägt nebenbei dazu bei, dass auch für Nicht-Behinderte viele Missverständnisse und damit auch überflüssige Diskussionen vermieden werden.

Schließlich müssen die Plattformen so gestaltet sein, dass möglichst viele Menschen in der Lage sind, ihre Petition oder ihr Projekt einzustellen. Bei der Barrierefreiheit ist noch einiges zu verbessern. Auch hier profitieren nicht zuletzt die Plattformen selbst. Sie sind oft wie Expertensysteme gestaltet. Die Macher übersehen dabei, dass viele Teilnehmer vielleicht nur ein einziges Mal aktiv sind und weder Zeit noch Lust oder die Fähigkeit haben, sich mit dem Portal zu beschäftigen. So profitieren nicht zuletzt sie selbst am meisten davon, wenn sie ihre Plattformen für alle zugänglicher gestalten.

Linktipps:

Spenden und Crowdfunding: Auf dem Weg zu community-finanzierten Hilfsmitteln. Domingos de Oliveira über neue Wege zur Entwicklung von Hilfsmitteln

Internet und Sinnesbehinderung: Viele Chancen, viele Barrieren. Heiko Kunert über Möglichkeiten und Hindernisse des Internets

Was bedeutet eigentlich Barrierefreiheit im Internet? Domingos de Oliveira über ein Netz für alle

Mobile Innovationen. Interview mit Matthias Lindemann zum Thema: „Technologieentwicklung und digitale Kommunikation“ beim Zukunftskongress „Inklusion 2025“

(Domingos de Oliveira)

Anlass der Aktion war der 5. Mai, der Europäische Protesttag zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung. Die Aktion Mensch, die die Veranstaltung in Bonn gefördert hat, setzt in  diesem Jahr voll auf das Thema "Begegnung".

Neue Perspektiven einnehmen

Das klappt bei den Rundgängen gut, die Gruppen sind bunt gemischt.Gegen 11 Uhr ziehen wir los und die Bedürfnisse sind verschieden, das wird schnell klar.

Ein ebenerdiger Eingang ist für die Rollifahrerin zum Beispiel genug, ich – als Mensch, der mit Gehhilfen unterwegs ist – vermisse aber eine Fußmatte im Eingangsbereich. Kurz vor der Führung hat es geregnet und der Marmorboden wird für mich so schnell zu einer glitschigen Sache. In der Bank sind dafür einige Automaten zu hoch, sodass die Rollifahrer sie nicht bedienen können.
Während des Rundgangs können wir auch andere Perspektiven einnehmen. Es gibt zum Beispiel Brillen, die wir uns aufsetzen können, um ein Gefühl dafür zu bekommen, wie jemand mit einer Sehbehinderung die Geschäfte so wahrnimmt.

Miteinander ins Gespräch kommen

Nachdem wir die Geschäfte selbst auf Tücken geprüft haben, gibt es die Chance, mit den Mitarbeitern der Geschäfte zu sprechen und zu sagen, was schon super ist und was noch verbessert werden kann, um den Laden barrierefreier zu gestalten.Nach dem Rundgang gehen viele noch zu den Infoständen auf dem Münsterplatz in Bonn, knipsen witzige Selfies am Stand der Aktion Mensch, machen eine inklusive Radtour oder nehmen an der großen Menschenkette teil.

Begegnungen ermöglichen neue Perspektiven, das nehme ich heute wieder mal mit. Manchmal sind es kleine Änderungen, wie eine Fußmatte, die einen großen Unterschied machen können.
Wenn wir gemeinsam darüber sprechen, sind manche Probleme einfacher zu lösen, als vielleicht gedacht.

Online-Fotoaktion: Teilt eure Begegnungs-Selfies bei uns

Aktionstfinder: Finde Aktionen zum 5. Mai in deiner Nähe!

(Daniela Herrmann)

Die re:publica versteht sich als „einer der weltweit wichtigsten Events zu den Themen der digitalen Gesellschaft“. Das Programm setzt sich aus Vorträgen, Diskussionsrunden und Workshops zusammen.

Technologie für alle funktioniert nur, wenn wir voneinander lernen und Menschen mit Behinderungen zuhören. Das sagt Tom Bieling, Panel-Speaker in unserer Session„Inklusion/Exklusion: Eine Frage der Technik?“. Der Designforscher lehrt an der Berliner Universität der Künste. Im Design Research Lab hat er mit seinem Team einen Sensor-Handschuh entwickelt, mit dem taubblinde Menschen auch auf Distanz „lormen“ können. Das Tastalphabet funktioniert ansonsten nur bei physischer Anwesenheit des Gesprächspartners. Interessant ist seine Feststellung, dass Design auch Behinderung designt. Auf Nachfrage aus dem Publikum verweist er auf die Brille: Das Design der Brille zeugt von dem Umgang mit der Sehschwäche. Man kann sie mit Kontaktlinsen zum Verschwinden bringen, ein unauffälliges Gestell wählen oder aber bewusst eine auffällige Brille tragen.

Gesetzliche Regelungen für barrierefreie Webseiten?

Eine weitere Panel-Speakerin ist Katja Fischer, Hochschuldozentin und Trainerin für Deaf Studies und Gebärdensprachdolmetschen. Selbst gehörlos, macht sie auf den Aspekt aufmerksam, dass Gehörlose oftmals Treiber von Technologien sind, etwa von SMS oder Skype. Die Gruppe der Gehörlosen umfasst allein in Deutschland über 15 Millionen Menschen. Und nicht allein deshalb lohnt es sich, Technologie für alle zu denken, meint Katja Fischer. In einer zunehmend alternden Gesellschaft komme diesem Thema ohnehin eine immer größere Bedeutung zu. Hier können alle voneinander lernen und von Vielfalt und unterschiedlichen Erfahrungen profitieren. Gesetzliche Regelungen könnten dabei hilfreich sein, bemerkt Katja Fischer auf eine Frage aus dem Publikum, wie man Achtsamkeit und Dringlichkeit etwa für barrierefreie Webseiten erzeugen könne. Richtlinien allein würden oft als nicht zwingend wahrgenommen.

Wer entscheidet, was „normal“ ist?

„Eine scheinbar wissenschaftliche Methodik verändert die Behandlung und Wahrnehmung von Menschen. Das ist rationale Diskriminierung.“ Unsere zweite Diskussionsrunde hat das Thema „Auf dem Weg zu einer inklusiven Gesellschaft“. Der Soziologe Stefan Selke beschäftigt sich mit der digitalen Selbstverbesserung und Selbstvermessung des Menschen etwa durch Fitnessarmbänder, Gesundheits-Apps und Smartwatches. Dies seien Technologien, die Werte und Kultur verändern – und zwar nicht in einem positiven Sinne.

Indem mithilfe von vermeintlich objektiven Kennzahlen definiert wird, was „normal“ oder „richtig“ ist, wird eine gesteigerte Sensibilität für Abweichungen von dieser Norm erzeugt. Abweichungen werden als „fehlerhaft“ wahrgenommen. Als Beispiele führte Selke etwa die Leistungsvergleiche am Arbeitsplatz, das Prämiensystem im Gesundheitsbereich oder das Punktesystem in der Bildung an. Selkes These: Die Selbstvermessung und die Auswertung dieser Daten durch andere führt zu einer verflachten Vorstellung und zu einer Entpersönlichung des Menschen, der künftig aktiv beweisen muss, dass er nützlich und „normal“ ist.

Individualität der Menschen wertschätzen

Dieser pessimistischen Ansicht schließen sich Christiane Link, Jeanette Gusko (change.org) und Katja de Bragança (u.a. Gründerin des Magazins Ohrenkuss) nicht an. Sie denken, das Sammeln von Informationen kann das Leben von Menschen mit Behinderung durchaus vereinfachen. Christiane Link erzählt beispielsweise, dass sie Foursquare nutzt, um anhand der Bewegungsprofile anderer Rollstuhlfahrer ihre Reisen besser zu planen. Dennoch sei wichtig, dass die Individualität der Menschen dabei nicht in den Hintergrund tritt und jeder Einzelne wertgeschätzt wird, so wie er ist. Gleichmacherei mithilfe von Technologie kann kein Weg sein – darin sind sich alle einig.

Linktipps:

Inklusion durch Technik? Tom Bieling in MENSCHEN. das magazin über technische Hilfsmittel und gesellschaftliche Teilhabe

Unbehindert aktiv. Domingos de Oliveira über neue Ideen im Internet von und für Menschen mit Behinderung – und die mangelnde Barrierefreiheit von Online-Tools

Mobile Innovationen. Interview mit Matthias Lindemann zum Thema: „Technologieentwicklung und digitale Kommunikation“ beim Zukunftskongress „Inklusion 2025“

Spenden und Crowdfunding: Auf dem Weg zu community-finanzierten Hilfsmitteln. Domingos de Oliveira über neue Wege zur Entwicklung von Hilfsmitteln

(Wibke Ladwig)

Die Menschen hasten hektisch durch den Feierabendverkehr. Auf dem Bahnhofsplatz herrscht ein buntes Gewimmel von Leuten. Sie haben Transparente dabei und Schilder, einige tragen weiße Handschuhe, überall sind Rollstuhlfahrer zu sehen. Hier soll gleich die Parade der Vielfalt starten – zum sechsten Mal am Europäischen Protesttag zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung.

Soeben sind drei Läufer mit der Inklusionsfackel angekommen. Die wird heute noch an einen Dresdner Bürgermeister übergeben. Ein Mann mit Gitarre stimmt schon ein, Schilder mit einem Liedtext werden hoch gehalten. Die Dresdner werden gleich den Inklusionssong vortragen. Deshalb die vielen Leute mit weißen Handschuhen! Damit das Lied auch in der Gebärdensprache gut zu verstehen ist. Dass es ausgerechnet jetzt anfängt zu regnen, stört hier niemanden. Unzählige Schirme bedecken den Platz, der inzwischen richtig voll geworden ist.

Menschen mit Behinderung auf dem ersten Arbeitsmarkt sind selten

Plötzlich stupst mich einer an. „Du hier?“ – ich sehe staunend einen Bekannten an. „Naja, ich bin ja auch so ein Behinderter“, sagt er und lacht. Das wusste ich nicht. Dann erzählt er mir von seiner psychischen Krankheit, dass er nur begrenzt belastbar ist und immer mal wieder längere Pausen machen muss. Er erzählt, dass er in einer Behindertenwerkstatt arbeitet und dass er lieber einen ganz normalen Job in einer ganz normalen Firma machen würde. Doch dass Menschen mit Behinderung auf dem ersten Arbeitsmarkt einen Job finden, ist auch in Sachsen noch sehr selten. Nicht zuletzt deshalb gibt es Jahr für Jahr die Parade der Vielfalt.

Die hat sich inzwischen in Bewegung gesetzt. Eine Dresdner Samba-Truppe trommelt, was das Zeug hält, und gibt das Tempo vor. Wir schlendern mit. Ein paar Reihen weiter läuft die sächsische Kultusministerin. In Dresden ist gerade Wahlkampf und sie will Oberbürgermeisterin werden. Später wird sie noch eine Rede halten, erfreulich kurz. Wichtiger sind die Menschen in der Parade. Ein junger Mann stupst mich von hinten an. Er schlenkert mit seinem Blindenstab, schwarze Sonnenbrille auf der Nase und findet sich in dem Getümmel dieser Demonstration gut zurecht. Die Trommler haben aufgehört, Kinder lassen Luftballons zum Himmel steigen. Das sieht er nicht, aber ich höre, wie es ihm jemand berichtet. Alles ganz normal. So einfach kann Inklusion sein.

Linktipps:

Weitere Informationen zur Parade der Vielfalt in Dresden

Der Aktionsfinder zum 5. Mai: Finde Aktionen in deiner Nähe!

Mehr Begegnungen, bitte! Daniela Herrmann über einen Barriere-Check in der Bonner Innenstadt zum Aktionstag 5. Mai

(Jan Frintert)

Behinderte Momente #1

Sommer 2012, ein Garten bei Hamburg. Wir feiern den Geburtstag eines Freundes und sind froh, dass unsere Tochter mit dabei ist. Nach vielen Wochen Krankenhaus ein Hauch von Normalität. Kaiserin 1 ist fast ein Jahr alt und liegt lächelnd neben einem anderen Kind auf einer Decke im Gras, die Magensonde hängt ihr aus der Nase.

Viele Freunde sind da, es ist ein fröhliches Fest. Auch die Oma unseres Freundes ist eingeladen, eine freundliche alte Dame. Als sie unsere Tochter sieht, werden ihre Augen groß. Sie stützt die Arme in die Hüften und ruft entsetzt: „Oh Gott! Sowas gibt‘s noch!?“

Behinderte Momente #2

Wochenlang waren wir auf der Suche nach einem Kita-Platz für unsere behinderte Tochter. Ein integrativer Kreuzberger Kinderladen hatte uns zu einem Probetag eingeladen. Die Kommunikation per E-Mail und Telefon war sehr nett und offen. Kaiserin 1 hospitierte einen Tag lang mit ihrem Papa, während ich den Tag hochschwanger mit einer Grippe im Bett verbrachte.

Nachmittags kamen beide glücklich wieder nach Hause. Sie hatten einen tollen Tag in der Kita verbracht, und unser Traum vom inklusiven Kitaleben für unsere Tochter schien Realität zu werden. Mein Mann erzählte begeistert von den anderen Kindern und der Integrationserzieherin.

Wenige Tage später folgte ein Anruf: „Leider können wir eurer Tochter keinen Platz bei uns anbieten. Wir haben Schwellen in unserer Kita und sie wird ja in absehbarer Zeit nicht laufen können. Außerdem können wir uns das mit ihrem Cochlear-Implantat nicht vorstellen. Damit haben wir keine Erfahrung.“ Der Traum von einer Kita für Kaiserin 1 war geplatzt. Sie war zu behindert.

Behinderte Momente #3

Im Gespräch mit einer Ärztin, die den kranken Darm unserer Tochter operieren soll. Nachdem alle Details der bevorstehenden Operation geklärt sind, fummeln ihre Hände an den fehlgebildeten Ohren meiner Tochter herum. „Wenn ich die so sehe, zuckt es mir schon in den Händen“, meint die renommierte Chirurgin. „Ein kleiner Schnitt da, ein kleiner Schnitt hier – und schon würde sie normaler aussehen.“

Weitere „Behinderte Momente“ aus dem Kaiserinnenreich gibt‘s hier.

Linktipps:

Behinderung versus Bedürfnis. Mareice Kaiser über ihre zwei Töchter mit „Special Needs“ – mit und ohne Behinderung

Sind Kinder mit Down-Syndrom etwas Besonderes? Carina Kühne darüber, was es eigentlich bedeutet, „besonders“ zu sein

Tanzende Herzen. Mareice Kaiser und Anastasia Umrik über ihre erste Begegnung – aus ihrer jeweiligen Perspektive

Mehr zum Thema „Behinderung im Kindesalter“ beim Familienratgeber

(Mareice Kaiser)

„Komm hol‘ das Lasso raus“, schallt es am Freitagmorgen um 11 Uhr durch die Schwelmer Fußgängerzone. Um die Tanztruppe der Lebenshilfe-Dancers, bestehend aus etwa 20 Frauen und Männern mit geistiger Behinderung, hat sich eine Zuschauer-Traube gebildet. „Massig voll hier“, freut sich Frank Sprock, der am Infostand der Lebenshilfe steht und den Aktionstag am 8. Mai mitorganisiert hat. Und Rainer Bücher, Geschäftsführer der Lebenshilfe Ennepe-Ruhr/Hagen, meint: „Der Aktionsstand in der Fußgängerzone, gleich neben dem Markt, ist ideal. Hier kommt es ganz automatisch zu Begegnungen.“

Tatsächlich tummeln sich am Aktionsstand Marktbesucher, Einkaufsbummler, Menschen mit und ohne Behinderung. Es entwickeln sich Begegnungen und Gespräche, die sonst im Alltag selten sind. Die Leute können sich zum Thema Inklusion und Barrierefreiheit und über die Angebote der Lebenshilfe informieren. Selbstgebackene Waffeln sowie warme und kalte Getränke, die kostenlos oder gegen eine kleine Spende verteilt werden, sind eine gute Grundlage für die anstehende Stadttour, die um 12 Uhr startet.

Barrierefreiheit unter die Lupe genommen

Beim Rundgang durch die Schwelmer Innenstadt nehmen Menschen mit und ohne Behinderung gemeinsam die Angebote der Stadt unter die Lupe: Kann die Lieblingseisdiele barrierefrei mit einem Rollstuhl befahren werden? Wo findet man die neuen breiten Behindertenparkplätze, die die Stadt angelegt hat? Und wo stehen die neuen Sitzbänke für Menschen mit Gehbehinderung?

Unsere Stadtführerinnen sind Stephanie Gaffron, die mit ihrem Elektro-Rollstuhl die Route vorgibt, und Christiane Sartor, die stellvertretende Bürgermeisterin von Schwelm. Die beiden machen die Tour-Teilnehmer auf Orte aufmerksam, an denen Barrieren abgebaut wurden. Zum Beispiel die Buchhandlung Köndgen, die direkt neben dem Eingang eine technisch aufwendige Liftanlage für Rollstuhlfahrer oder Kinderwagen installiert hat. Oder die „Hirsch Apotheke“, die man barrierefrei durch eine moderne Automatiktür erreicht. Und auf Orte, wo der Abbau der Barrieren noch auf sich warten lässt. Stephanie Gaffrons Stammfriseurladen beispielsweise ist nur über eine kleine Stufe „berollbar“. „Hier muss ich mit meinem E-Rolli ordentlich Anlauf nehmen“, sagt die Stadtführerin.

Auch auf der Zielgeraden unserer Stadttour durch Schwelm zeigt sich, dass in der Kleinstadt am südlichen Rand des Ruhrgebietes längst noch nicht alles glatt läuft in Sachen Barrierefreiheit. Wir stehen vor dem Kreishaus des Ennepe-Ruhr-Kreises und sehen einen mächtigen Betonbau aus vergangener Architektur-Epoche. Und: Treppenstufen – soweit das Auge reicht. Diejenigen, die sich hier auf den Weg zum stufenlosen Seiteneingang machen, sollten vorher an ausreichend Verpflegung und gute Musik auf ihrem iPod denken. Der Weg ist lang, und unterwegs gibt es keinen Kiosk. Im Gebäude angekommen, nehmen wir den Aufzug, der uns zur Ausstellung des inklusiven Kulturprojektes „lebensgefühle“ bringen soll. „Wow“, denke ich, „gleich drei Aufzüge nebeneinander. Die können Massen von Kreishausbesuchern ‚wegschaufeln‘, ähnlich wie in den Top-Skigebieten der Alpen zwischen Weihnachten und Neujahr.“ Stephanie Gaffron ist weniger begeistert. Die Aufzüge sind derart eng, dass sie gerade eben mit ihrem E-Rolli hineinpasst. Platzangst sollte man hier als Rollstuhlfahrer besser zu Hause lassen.

Sich kennenlernen und miteinander reden

Dafür wird die beengte Liftfahrt in die erste Etage des Kreishauses mit dem Blick auf wunderschöne Kunst belohnt. Gezeigt werden rund 40 Werke, die Bewohnerinnen und Bewohner von Wohnheimen der Lebenshilfe Ennepe-Ruhr/Hagen, des Frauenheims Wengern und der AWO Ennepe-Ruhr gestaltet haben. Die phantasiereichen und farbenfrohen Bilder sind im Rahmen des zweiwöchigen inklusiven Kulturprojektes „lebensgefühle“ anlässlich des diesjährigen 5. Mai entstanden. „Das Kunstprojekt soll Begegnungen von Menschen mit und ohne Behinderung ermöglichen, ihnen Gelegenheiten bieten, sich näher kennen zu lernen und miteinander statt übereinander zu reden“, erklärt Patricia Riesner, Inklusionsbeauftragte im Schwelmer Kreishaus und Initiatorin des Projektes.

Und genau das ist in Schwelm an diesem Aktionstag gelungen.

Linktipps:

Blogparade zum 5. Mai: Jetzt mitmachen und über Begegnungen schreiben!

Lust auf Begegnung? Dann sei dabei und begegne Menschen mit und ohne Behinderung!

Mehr Begegnungen, bitte! Daniela Herrmann über einen Barriere-Check in der Bonner Innenstadt zum Aktionstag 5. Mai

Samba, Luftballons und bunte Vielfalt. Jan Frintert über die Parade der Vielfalt am 5. Mai in Dresden

(Ulrich Steilen)

Jedes zweite Wochenende packt Josef seine Reisetasche, steigt ins Auto und fährt die 400 Kilometer von Luzern nach München. Dort wartet sein zweijähriger Sohn auf ihn, der bei der Mutter lebt. Dann haben Josef und Lukas den ganzen Samstag und halben Sonntag, um zusammen zu spielen, Ausflüge zu machen, um ganz einfach Vater und Sohn zu sein. Dass die beiden sich so regelmäßig sehen können, hat viel mit Karin und Peter zu tun. Bei dem Münchener Ehepaar kann Josef übernachten, wenn er Lukas besucht. Da das Geld für ein Hotel fehlte, hatte Josef zunächst noch bei seiner Ex-Partnerin übernachtet. Er erinnert sich: „Das war für alle Beteiligten belastend. Es war schnell klar, dass das so nicht funktioniert.“ Bei seinen Gastgebern findet Josef seit einem Jahr nicht nur ein Bett, sondern auch zwei herzliche End-Vierziger, mit denen man sich wunderbar unterhalten kann und die bei den manchmal schwierigen Besuchen in München Halt geben. „Ich erlebe hier eine wahnsinnige Unterstützung. Das ist wirklich großartig!“, so der 40-jährige Vater.

Eine Begegnung auf dem Parkplatz

Das Projekt„Mein Papa kommt“ hat Josef mit seinen Gastgebern zusammengebracht. Die Idee, getrennt lebenden Vätern den Besuch beim Nachwuchs und damit überhaupt eine Beziehung zu ermöglichen, stammt von Annette Habert. Ein Junge sprach die Religionspädagogin auf einem Supermarkt-Parkplatz an. Sein Vater besuche ihn nur im Sommer, weil er im Auto schlafen muss und fragte, ob sie nicht etwas tun könne. Die Begegnung ließ Habert nicht mehr los. Wenige Jahre später gibt es die Flechtwerk 2+1 gGmbH, die dafür sorgt, dass Josef und 426 andere Eltern nicht in ihrem Auto übernachten müssen, wenn sie ihr Kind sehen wollen.

Coaching für die Eltern hilft auch den Kindern

Wer sich als Vater oder Mutter bei „Mein Papa kommt“ anmeldet, bekommt auch Unterstützung bei Fragen rund um die Besuche beim Kind in Form eines Telefon-Coachings: Was, wenn mein Kind nicht mit mir telefonieren will? Wie stellt man Nähe her, wenn man sich lange nicht gesehen hat? Wenn es angefragt wird, findet das Coaching auch per Skype mit einem Gebärdendolmetscher statt. Und wenn jemand eine rollstuhlgerechte Unterbringung benötigt, wird auch diese gefunden. Annette Habert formuliert es ganz pragmatisch: „Wo das Leben uns hinschickt, sind wir da!“

Wer mitmachen möchte – egal, ob als Familie, Single, Ehepaar jeden Alters – kann sich auf der Webseite von „Mein Papa kommt“ anmelden.

Inklusion bedeutet, dass jeder Mensch nach seinen individuellen Möglichkeiten selbstbestimmt leben und am gesellschaftlichen Leben teilhaben kann. Dieses selbstverständliche Miteinander erreichen wir nur, wenn sich möglichst viele Menschen für eine inklusive Gesellschaft einsetzen und sie mitgestalten – zum Beispiel durch freiwilliges Engagement. Die Aktion Mensch bietet mit ihrer Freiwilligen-Datenbank einen Überblick über die zahlreichen Möglichkeiten: Menschen mit und ohne Behinderung können aus mehr als 16.000 Angeboten  das passende Engagement auswählen.

Weitere Ideen für inklusives Engagement finden Sie in der Freiwilligen-Datenbank.

(Henrik Flor)

„Mirien, kann ich meinen Pass wohl im Hotel lassen?“ „Was sollte ich meinen Kindern aus Deutschland mitbringen?“ „Wie lange wird die Veranstaltung dauern?“

Sie fragen mich, denn ich bin ihre Dolmetscherin, und sie sind meine Kunden. Sie kennen sich in Deutschland nicht aus, sind aufgeregt vor ihrer Rede oder dem Geschäftsessen, haben bei mir ein Gefühl von Sicherheit, da ich ihre Sprache beherrsche.

Für mich sind derlei Situationen nie zur Normalität geworden. Noch immer fühlen sie sich wie kleine Wunder an, bilden sie doch einen krassen Gegensatz zu dem, was sich durch meine Kindheit in einer westfälischen Kleinstadt zog. Dort waren Begegnungen an der Tagesordnung, bei denen ich stocksteif neben den anderen stand, weil ich schon wusste, dass man wieder mit Eltern und Nachbarn über mich statt mit mir sprechen würde. Eine der wenigen Ausnahmen bildete eine Nachbarin, die mich im Alter von 16 noch immer fragte, was sie das zweijährige Kind gefragt hatte: Na? Wer bin ich?

Nach der Uhrzeit konnte man mich nicht fragen – die Uhr an meinem Handgelenk trug ich wohl nur als Deko; nicht einmal auf das Wetter sprach man mich an, denn ich konnte ja den blauen Himmel nicht sehen. Dann erstarrte regelmäßig alles in mir zu Eis, ich fühlte mich so leer, wie die anderen mich sahen.

Einsatz auf der Frankfurter Buchmesse

„Mirien, könntest du eine Veranstaltung mit einem der gefragtesten Autoren während der Buchmesse für mich übernehmen? Und da ist auch noch eine Anfrage für eine Live-Sendung am selben Abend.“ Mein Herz rast. Ich bin dabei. Brasilien ist Gastland bei der Frankfurter Buchmesse, und ich gehöre zum Dolmetscherteam. Lange vorher hatte ich mir gewünscht, ein aktiver Teil dieser kulturellen Großveranstaltung zu sein. Als dann von einem der Hauptorganisatoren das schlichte und unkomplizierte „Willkommen im Team“ aus dem Telefonhörer kam, war die Freude enorm. In diesem Moment dachte niemand an meine Blindheit. Der Anrufer brauchte noch eine qualifizierte Dolmetscherin, der er bedenkenlos auch bekanntere Autoren anvertrauen konnte, und ich war verfügbar, war geeignet und hatte große Lust zu dem Auftrag.

Während der gesamten Messe sammelte ich unendlich viele bereichernde Begegnungen, die mir heute noch Rückhalt geben, wenn ich wieder einmal gegen Vorurteile anrennen muss.

Da waren Schriftsteller, mit denen ich locker über Literatur, gesellschaftliche Probleme Brasiliens oder das Reisen plauderte, Menschen aus dem Publikum, die sich für meine Arbeit herzlich bedankten, und etliche hilfreiche Geister, die mir und meiner Assistenz auf der Messe immer wieder den Weg wiesen und mich herzlich begrüßten, wenn sie mich wiedererkannten. Einmal bot mir ein netter Techniker statt eines Standmikrophons ein Headset an. Er meinte, ich müsste dann nicht ständig nach dem Mikrophon tasten. Gut mitgedacht, vielen Dank! Auch das ging einfach so, ganz natürlich, ohne dass er sich anschließend für seine gute Tat des Tages auf die Schulter geklopft hat.

Vertrauen in Professionalität

Solche Erlebnisse sind weit mehr als berufliche Erfolge und nette Begegnungen, wenn man wie ich gegen so viele Mauern anrennen und auch höchst unerfreuliche Begegnungen verdauen musste, die mein Selbstwertgefühl ganz schön herausfordern. Einmal fragte mich während des Studiums etwa eine Kommilitonin: „Warum machst du das alles überhaupt? Du findest doch garantiert nie Arbeit.“

Doch irgendwann kam Milton, der erste Kunde aus der freien Wirtschaft. Ich nahm die Herausforderung an und erwähnte meine Behinderung erst, als sämtliche Konditionen vereinbart waren. Schließlich musste er wissen, dass ich eine Assistenzperson mitbringen würde. Würde der Kunde einen Rückzieher machen, wie es mir so mancher in meinem Umfeld ungefragt prophezeite? Er machte keinen. Er reiste an, wir begrüßten uns, führten ein ausführliches Vorgespräch. Ich erledigte meine Arbeit für ihn und bekam dafür sein vollstes Vertrauen. Die Themen beim abschließenden Abendessen richteten sich ganz nach den Interessen des Kunden, sie reichten von Immobilienpreisen bis zum neuesten ICE-Modell. Milton stellte nicht eine Frage zu meiner Blindheit. Ich erinnere mich, das zunächst befremdlich gefunden zu haben, so sehr war ich es gewohnt, auf dieses Thema beschränkt zu werden. Doch nichts – keine Bewunderung dafür, dass ich trotz alledem diesen Beruf ausübte, keine Fragen nach meinem Braille-Notizgerät, keine Indiskretionen über meine Fähigkeit, allein zu leben. Stattdessen Vertrauen in meine Professionalität, Kompetenz und Verlässlichkeit, und ehrlicher Dank für eine souveräne Begleitung, die dem aufgeregten Geschäftsmann und Familienvater Sicherheit in einem fremden Land gegeben hatte.

Eine Wohltat für beide Seiten.

Linktipps:

Schulbesuche mit dem Blindenführhund. Blogbeitrag von Mirien Carvalho Rodrigues über die Unbefangenheit bei ihren Begegnungen mit Kindern

Tanzende Herzen. Mareice Kaiser und Anastasia Umrik über ihre erste Begegnung – aus ihrer jeweiligen Perspektive

Auf einen Abend in der Sushi-Bar. Blogbeitrag von Wiebke Schönherr über ein Treffen von drei besten Freundinnen – von denen eine Rollstuhl fährt

(Mirien Carvalho Rodrigues)

Welche Begegnungen haben dich besonders berührt? Können technische Entwicklungen mehr Begegnungen ermöglichen? Was müsste sich in der Gesellschaft ändern, damit Begegnungen zwischen Menschen mit und ohne Behinderung ganz selbstverständlich zum Alltag dazu gehören? Diese Fragen haben wir im Rahmen unserer Blogparade zum Thema „Begegnung“ in den Raum geworfen und ihr habt mit persönlichen, berührenden und nachdenklichen Texten geantwortet. Danke dafür!

Hier die Ergebnisse in Kurzform:

"Teil meiner schönen Erinnerungen ist auch Mareike: Vor allem das Lachen jener Klassenkameradin, das mir wundersamer Weise auch noch heute präsent ist." So beschreibt Nico Lindner in seinem Blog die Gedanken über seine ehemalige Schulkameradin mit Glasknochen.

"Ein warmer Farbton meiner Gedanken an die Grundschule" im Blog Papa mit Hut

Auch im Text von Glucke geht es um eine persönliche Begegnung. Die Bloggerin schreibt über ein Gespräch mit einem Kollegen, das sie bewegt hat.

"Eine unvergessene Begegnung" im Blog Glucke und so

Von der Schulzeit, über die Pubertät bis zur Gegenwart: Nadine Lormis blickt in ihrem Beitrag auf einige persönliche Begegnungen mit Menschen mit Behinderung zurück.

"#begegnet_in meinem Leben" auf dem Blog NaLos_MehrBlick

Begegnungen können aber auch verstörend und verletzend sein. Zum Beispiel, wenn ein Mensch mit Behinderung angestarrt wird oder intime Fragen über sich ergehen lassen muss. Von solchen Erfahrungen schreibt Tina Franziska Paulick in ihrem Blog.

"Begegnungen zwischen Menschen mit und ohne Behinderungen in der Öffentlichkeit" auf dem Blog Tina Franziska Paulic

Im Text von Domingos de Oliveira geht es darum, wie wir gemeinsam Barrieren überwinden können und diese sogar zum Anlass nehmen können, um anderen Menschen zu begegnen.

"Barrieren schaffen Begegnung" im Blog Blind-Text

Grosch.co schreibt in seinem Blog-Artikel darüber, welche Rolle sprachliche Ausdrücke bei Begegnungen zwischen Menschen mit und ohne Behinderung spielen können.

"Behinderte schlägt man nicht" im Blog Grosch.co

Die Bertelsmann Stiftung nimmt das Thema zum Anlass, um über inklusive, berufliche Bildungsangebote zu schreiben, bei denen es zu Begegnungen kommt.

"Inklusive Ausbildung – Umsetzungsstrategien für Betriebe, Politik, (Berufs-)Schulen und Fördereinrichtungen" im Blog der Bertelsmann Stiftung

"Die Menschen sprechen ausschließlich mit Alex, selbst dann, wenn es um mich geht. Oft sogar besonders dann, wenn es um mich geht."Über Begegnungen mit anderen als inklusives Paar schreibt Georg im Blog Beziehungstat, den er zusammen mit seiner Frau Alex schreibt.

"Begegnung durch den Filter" auf dem Blog Beziehungstat

Alex Killbite schreibt von der Begegnung mit der jetzt so bekannten finnischen Punkband PERTTI KURIKAN NIMIPÄIVÄT und lässt uns an dem Interview mit der Band, das bereits vor einigen Jahren entstanden ist, teilhaben.

"Punks gegen Popper: Die ultimative Entscheidung! " auf dem Blog Alex Will Bite

Raul Krauthausen hat für die Blogparade einen älteren Beitrag aus der Schublade geholt. "Warum kann er nicht laufen?" Kinder haben viele Fragen. Auch bei einer Begegnung mit Menschen mit Behinderung. Wie Eltern bei solchen Fragen reagieren sollten, erklärt Raul in seinem Blog.

"10 Dinge, die alle Eltern ihren Kindern über Behinderungen beibringen sollten" auf dem Blog Raul Krauthausen

Hier im Aktion Mensch-Blog sind ebenfalls Beiträge zum Thema Begegnungen erschienen:

Behinderung ausgeblendet

Treffen, entdecken und tanzen in Schwelm

Szenen aus dem Leben mit einem behinderten Kind

Samba, Luftballons und bunte Vielfalt

Begegnungen mit der Zukunft

Mehr Begegnungen, bitte!

Mit dem Rolli um die Welt

Begegnung ohne Barrieren

(Katharina Hovestädt)

Ein Junge in der U-Bahn. Zwei Halbstarke kommen vorbei, wollen sein Handy. Sie fangen an zu schubsen und zu treten. "Was würdest du tun? Wie kannst du in einer solchen Situation helfen?" fragt Johannes Böing vom BVB Lernzentrum an diesem Morgen. Vor ihm sitzen etwa 20 Mädchen und Jungen der siebten Klassen der Berger Feld Gesamtschule und der Glückauf-Schule aus Gelsenkirchen. In den Gesichtern Aufmerksamkeit, die Situation scheinen viele so oder ähnlich schon mal miterlebt zu haben.

Themen, die alle angehen

Es geht um das Thema Zivilcourage in diesem gelb-schwarz hergerichteten Raum unterhalb der Südtribüne im Dortmunder Allerheiligsten – dem Signal Iduna Park. Borussia Dortmund war 2009 der erste Bundesliga-Verein, der einen "Lernort Stadion" für Schüler eröffnete. Der Plan so einfach wie wirksam: Die Faszination des Bundesliga-Stadions nutzen, um mit Jugendlichen über anspruchsvolle Themen aus der Politischen Bildung ins Gespräch zu kommen.

Dortmunder Projekt als "Leuchtturm"

Seitdem sind insgesamt zwölf Lernorte in Bundesliga-Stadien entstanden. "Ein Leuchtturm unserer Arbeit", sagt Stefan Kiefer. Der Vorstandsvorsitzende der Bundesliga-Stiftung ist an diesem Morgen zusammen mit Borussia Torwart-Legende Teddy de Beer und Aktion Mensch-Vorstand Armin v. Buttlar nach Dortmund gereist, um der Lerneinheit über Zivilcourage zu lauschen. Dank einer Partnerschaft mit der Aktion Mensch können die zwölf Lernzentren nun inklusiv arbeiten.

"Besondere Verantwortung"

Und so übersetzt an diesem Morgen (19.05.2015) ein Gebärdensprach-Dolmetscher die Lerneinheit für eine Handvoll hörgeschädigter Mädchen und Jungen der inklusiven Gesamtschulklasse. "Die Bundesliga hat da eine besondere Verantwortung, wenn es um Inklusion geht", so Kiefer. Und Borussia-Dauerkartenbesitzer Armin v. Buttlar stellt die besondere Leidenschaft in diesem Verein heraus: "In Dortmund herrscht eine so große Euphorie. Das ist eine tolle Plattform für das Thema Inklusion. Dieser inklusive Lernort hier in Dortmund kann dazu beitragen, dass sich Mädchen und Jungen mit und ohne Behinderung ganz natürlich begegnen!" Künftig sollen auch die Lerninhalte um das Thema Behinderung und Inklusion erweitert werden.

Training, Rollenspiele und Emotionen

Für Torwart-Legende Teddy de Beer, der zum Abschluss noch eine kleine Übungseinheit mit den Jugendlichen auf dem Rasen hinlegt, ein guter Plan. Er sagt: "Schauen wir doch nicht immer zuerst auf den Rollstuhl. Viel wichtiger ist doch der Mensch, der drinsitzt!"

Die Jugendlichen aus Gelsenkirchen jedenfalls haben an diesem Tag in Rollenspielen erarbeitet, wie man einem zur Seite stehen kann, der bedroht wird. Ein Mädchen sagt: "Nicht alleine hingehen, Hilfe holen. Aber etwas tun kann jeder." Der Lernort Stadion: Mal einen Tag ohne Schule an einem Ort voller Emotionen. Und das ab jetzt auch noch inklusiv.

Pressemitteilung: Teddy de Beer, die Aktion Mensch und die Bundesliga-Stiftung setzen sich für Inklusion im Lernort Stadion ein

mehr zum Projekt "Lernort Stadion" auf den Seiten der Robert Bosch Stiftung

Infos zum "Lernort Stadion" bei der Bundesliga-Stiftung

Themenfeld Inklusion und Sport

(Sascha Decker)